لزوم ثبت اطلاعات تجهیزات پزشکی تولید داخل در سامانه ثبت جدید Register.imed.ir توسط تولیدکنندگان تجهیزات و ملزومات پزشکی از تاریخ 1398/01/18 | مپسا|مجله اینترنتی مهندسی پزشکی و سلامت
» اخبار » لزوم ثبت اطلاعات تجهیزات پزشکی تولید داخل در سامانه ثبت جدید Register.imed.ir توسط تولیدکنندگان تجهیزات و ملزومات پزشکی از تاریخ ۱۳۹۸/۰۱/۱۸

تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۱/۱۹ - ۱۵:۴۸

از سوی اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی تجهیزات و ملزومات پزشکی اعلام شد:

لزوم ثبت اطلاعات تجهیزات پزشکی تولید داخل در سامانه ثبت جدید Register.imed.ir توسط تولیدکنندگان تجهیزات و ملزومات پزشکی از تاریخ ۱۳۹۸/۰۱/۱۸

کلیه تولیدکنندگان جهت اخذ پروانه ساخت، می‌بایست از تاریخ 1398/1/18 اطلاعات لازم برای ثبت محصول خود را در سامانه ثبت جدید register.imed.ir درج نمایند.

ثبت اطلاعات تجهیزات پزشکی تولید داخل - لزوم ثبت اطلاعات تجهیزات پزشکی تولید داخل در سامانه ثبت جدید Register.imed.ir توسط تولیدکنندگان تجهیزات و ملزومات پزشکی از تاریخ 1398/01/18

اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی  تجهیزات و ملزومات پزشکی طی اطلاعیه ای اعلام کرد، با توجه به بروز رسانی سامانه ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل، به اطلاع می‌رساند از تاریخ 1398/01/18 لازم است کلیه تولیدکنندگان تجهیزات و ملزومات پزشکی جهت اخذ پروانه ساخت، اطلاعات لازم برای ثبت محصول خود را در سامانه ثبت جدید register.imed.ir درج نمایند.

همچنین راهنمای استفاده سامانه جدید و نحوه تکمیل مدارک در منوی داخلی سامانه مذکور در دسترس کاربران می باشد.

لازم به ذکر است پرونده‌هایی که قبلا در سامانه صدور و تمدید پروانه ساخت  import.imed.ir ثبت شده‌اند، امکان پیگیری و تایید در همان سامانه را خواهند داشت.

منبع:Imed.ir



دسته بندی : اخبار , اداره کل تجهیزات پزشکی , اطلاعیه های اداره کل تجهیزات پزشکی
ارسال دیدگاه

تبلیغات